ISO13485---醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證
一、什么是ISO13485?
ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory)。該標(biāo)準(zhǔn)由ISO/TC210技術(shù)委員會制定,是以ISO9001為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對相關(guān)組織的質(zhì)量管理體系要求,但并不是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實(shí)施指南。
二、應(yīng)用
ISO13485標(biāo)準(zhǔn)自1996年發(fā)布以來,得到全世界廣泛的實(shí)施和應(yīng)用,從名稱上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。醫(yī)療器械在國際上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運(yùn)行,它還要受到國家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理,如美國的FDA、歐盟的MDD(歐盟醫(yī)療器械指令)、中國的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。因此,該標(biāo)準(zhǔn)必須受法律約束,在法規(guī)環(huán)境下運(yùn)行,同時(shí)必須充分考慮醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn),要求在醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過程中進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理。所以除了專用要求外,可以說ISO13485實(shí)際上是醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的ISO9001。
歐洲和加拿大普遍以ISO 13485作為質(zhì)量保證體系的要求,建立醫(yī)療器械質(zhì)量保證體系均以這些標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。醫(yī)療器械要進(jìn)入美國,則要滿足QSR820的要求。中國等同轉(zhuǎn)換的標(biāo)準(zhǔn)為YY/T 0287。
三、ISO13485的效益
1.可作為遵守法律、法規(guī)和合同要求的證據(jù)
2.管理風(fēng)險(xiǎn)并使風(fēng)險(xiǎn)最小化
3.強(qiáng)調(diào)能力
4.預(yù)防缺陷優(yōu)先于糾正缺陷
5.改進(jìn)績效質(zhì)量
6.顧客和員工滿意
7.內(nèi)部過程透明而清晰
8.節(jié)省時(shí)間和成本
9.質(zhì)量方針和企業(yè)目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)
10.提升經(jīng)營效益
四、總結(jié)
ISO13485標(biāo)準(zhǔn)針對不同的醫(yī)療器械產(chǎn)品提供了不同的要求,如有源的、無源的、植入的和非植入的、體外診斷、醫(yī)療器械軟件、醫(yī)療器械貿(mào)易服務(wù)、儲運(yùn)服務(wù)等。總之,醫(yī)療企業(yè)企業(yè)和一切直接延伸的產(chǎn)品和服務(wù),都可以按照自己的產(chǎn)品的不同類型、有針對性地、有選擇性地來建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。